مجلة كركوك للعلوم Kirkuk Journal of Science

مجلة كركوك للعلوم Kirkuk Journal of Science

دراسةوراثيةجزيئية للجين الناقل للسيروتونين 5-HTT لمرضى التوحد في العراق

المؤلف
الملخص
التوحدهواحدالاضطرابات العصبيةالنفسيةالذي ارتبطب العديدمن الاسبابومنهاالاسباب الوراثيةويصيب هذاالمرض 4 من بين كل 10 الاف شخص في العالم . وفي هذه الدراسةتم اجراءدراسةجزيئيةلجين السيروتونين5-HTT على الاخص منطقة متعدد الشكل الجيني 5-HTTLPR لجين السيروتونينوالتيتقععلىالكروموسومرقم 17 والذيكشفعنارتباطهبالعديدمنالاضطراباتالنفسيةكونهالمسؤولعنعمليةالتقاطالسيروتونينمنقبلالخليةالعصبيةبعدالمشبكالعصبيونقلالاشارةالعصبيةالىالخلاياالعصبية,حيثتمعزلالـحامضالنوويمنقوصالاوكسجينمنالخلاياالطلائيةالحرشفيةلبطانةالفملخمسينطفلشخصسريرياأصابتهمبالتوحدفيالعراق وبأستخدامتقنية PCR لتضخيمالجيناتوترحيلهاعلىهلامالاكاروز 2٪حيثتمتحليلنمطالفرقةفيمحاولةلكشفأيدليلعلىوجودعلاقةبينالتوحدوجين 5-HTT
الكلمات الرئيسة

{"scholar_in_index":1,"scholar_link":"https://scholar.google.com/scholar?q=%2210.32894%2Fkujss.2015.101963%22&hl=en&num=10","scholar_title":"Molecular genetic study of the gene in the serotonin transporte 5-HTT for patients with autism in Iraq","scholar_cited_by":"","scholar_checked_at":"2026-08-19 17:34:45"}
السنة 10، العدد 1
الشتاء 2015
الصفحة 71-77

Mendeley

  • تاريخ الاستلام 01 مارس / آذار 2015
  • تاريخ التعديل 20 مارس / آذار 2015
  • تاريخ القبول 25 مارس / آذار 2015