<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>University of Kirkuk</PublisherName>
				<JournalTitle>Kirkuk Journal of Science</JournalTitle>
				<Issn>3005-4788</Issn>
				<Volume>9</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2014</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Efficacy of some laboratory methods in detecting giardia lamblia and cryptosporidium parvumin stool samples</ArticleTitle>
<VernacularTitle>كفاءة بعض الطرق المختبرية في تحديد الجيارديا لامبميا وخفيات الأبواغ في نماذج الب ا رز</VernacularTitle>
			<FirstPage>7</FirstPage>
			<LastPage>17</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">89613</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.32894/kujss.2014.89613</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>Yahya</FirstName>
					<LastName>J. Salman</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2014</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Background: Giardia duodenalis and Cryptosporidium parvum are the most prevalent intestinal parasites of human. It also infects a wide range of mammals .Two genotype of G.duodenalis (A and B) were commonly reported among humans with different frequency of distribution in different geographical locations. Methods :total of 434 stool samples were collected from peoples in kikrkuk city during October 2012toAugust 2013. Zinc sulphate flotation technique was applied on 226 positive stool, serological methods involve Giardia ELISA-corpo antigen, Direct fluorescent assay (DFA), and lateral immune-chromatography assay(Triage panel) .Extractions of Giardia genome DNA from stool samples were performed using QIAamp Stool Mini kit with a modified protocol. PCR- one step procedure was used to amplify a fragment of Giardia lamblia genome using k725 gene locus,(Mixture primers of human A and B assemblages) Results:The overall rate of intestinal parasitic infection was 52.07%,Giardia lamblia rate was 24.65%.Common isolated parasites were Cryptosporidium parvum ,Blastocystishominis, other intestinal protozoan parasites and nematode helminthes:7.60 &amp; 5.76 %,7.37 and 6.68 % respectively. Sensitivity and specificity of PCR method and direct microscopy were higher than other four methods used for detecting giardiasis. Triage panel method exert high rate of giardiasis than revealing of Cryptosporidium and Entamoeba histolytica. From the application of five methods for Cryptosporidium diagnosis, DFA and modified Ziehl-Neelsen(MZN) methods show high sensitivity and specificity than other three methods. Application of PCR single step using mixture primers assemblages A and B, show high rate of sensitivity than other methods in detecting giardiasis.Amplified Giardia genome length extended from 220 to 750 bps with mean of 437.56 bps. Conclusions: PCR assay targeting K725 gene locus is a sensitive tool and discriminates mixed genotypes of G.lamblia. DFA and MZN are sensitive tools for detecting Cryptosporidium parvum in stool samples</Abstract>
			<OtherAbstract Language="AR">المحتوى :طف هُ اند اُرد اَ لايثه اُ وخف اُخ الأتىاغ ي اكثر انطف هُ اُخ ان عًى حَ ا رَشارا ت انثشر.و رَسثة أ ضَاخ حً انعذ ذَ ي انثذ اَخ.سدم طًَ خ نهد اُرد اَ لايثه اُ)أ و ب( ت انثشر ت سُة ذردد يخرهفح ف ي اُطك خغراف حُ يخرهفح.الطرق:خ عًد 434 أ ىًَرج ترازي الأشخاص ف يذ حَُ كركىن ي انفررج ذشر الأول 2102 نغا حَ أب 2103 . طثمد ذم حُُ انرطى فَ تكثر رَاخانخارط عه 22 أ ىًَرج يىخة نهطف هُ اُخ.انطرق ان ظًه حُ ش هًد الأن سُا يسرضذ انثراز, طر مَح انىيضا ان ثًاشر وطر مَح انررح مُ -انكروياذىكراف ان اًُع اندا ثَ .ٍ ذى أسرخلاص انذ اَ نطف هُ اند اُرد اَ تأسرخذاو عذج )كى اية ي (ٍُ ان حًىرج. ذى ذضخ ىُ انذ اَ تأسرخذاو عذج ذفاعم.) انحهم ان رًضاعف)انمىانة كا دَ يس دَا ي ظًَ خ أ و ب ( عه اند )ن 725النتائج: كا دَ سَثح انخ حً انكه حُ تانطف هُ اُخ ان عًى حَ 52.17 %, سَثح اند اُرد اَ لايثه اُ كا دَ 24.65 %. أكثر انطف هُ اُخ ش ىُعا كا دَ خف اُخ7.37 %و 6.68 % عه انرىان .ٍ كا دَ ,% 5.76,% الأتىاغ, الأر حًَ انثشر حَ,أترذائ اُخ يعى حَ أخري ود ذَا خ طُ حُ يعى حَ تان سُة الأذ حُ: 7.61حساس حُ وخظىط حُ طر مَر ذفاعم انحهم ان رًضاعف وطر مَح ان سًحح انرطثح أعه ي انطرق الأرتع الأخري. أظهرخ طر مَح انررح مُانكروياذىكراف كفاءج عان حُ ف ذحذ ذَ اند اُرد اَ لايثه اُ يمار حَ تأظهار خف اُخ الأتىاغ و ان رًحىنح ان سُ دُ حُ.ي أسرخذاو خ سً طرق يخرثر حَنرشخضُ خف اُخ الأتىاغ,أظهرخ طر مَح انررح مُ انكروياذىكراف وطر كَ ز مَ هَُس ان حًىرج حساس حُ وخظىط حُ اعه ي انطرق انثلاثح -الأخري.ذطث كُ انخطىج انىاحذج نرم حُُ ذفاعم انحهم ان رًضاعف تأسرخذاو لانة خه ظُ يكى ي ان ظًُ اند )أ و ب( أظهرخ حساس حُ وخظىط حُعان حُ ف ذحذ ذَ اند اُرد اَ لايثه اُ. أيرذخ طىل انذ اَ ان رًضخى ي 221 ان 751 زوج لاعذج يع وس ظُ يكى ي 437.56 % زوج لاعذج.الأستنتاجات:ذعرثرذم حُُ ذفاعم انحهم ان رًضاعف ان سًرهذف نه ىًلع اند )ن 725 ( طر مَح راخ حساس حُ عان حُ ف أظهاران ظًُ اند ان خًرهظ .ذعرثر طر مَر انررح مُ انكروياذىكراف وطر كَ ز مَ هَُس ان حًىرج راخ حساس حُ عان حُ ف ذحذ ذَ خف اُخ الأتىاغ ف اًَرج انثراز. -الكلمات الدالة: خ اُرد اَ لايثه اُ,خف اُخ الأتىاغ, الأن سُا, انررح مُ انكروياذىكراف ,طر مَح ز مَ هَُس ان حًىرج.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">giardia</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Cryptosporidium</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ELISA</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">DFA</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">PCR</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Sensitivity</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://kujss.uokirkuk.edu.iq/article_89613_2cd4b344154699fd4cf2d8fe416fd92f.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
